Debate
Promover um amplo debate com autoridades e profissionais de saúde, sobre a Psoríase e Vitiligo, suas causas e formas de tratamento.
Grande Encontro de
PSORíASE E VITILIGO 2021
23 de outubro | 9h às17h
Alopécia areata, doenças autoimunes e dermatite atópica e pandemias:
o que você precisam saber sobre estas doenças.
O Evento
Grande Encontro
O Grande Encontro de Psoríase e Vitiligo completa 19 anos de história em prol das pessoas com psoríase e vitiligo, assumindo um compromisso com a desconstrução do preconceito e da discriminação perante a sociedade.
Novidades
O Encontro que este ano será virtual é uma iniciativa do médico e Vereador Gilberto Natalini e do dermatologista Cid Yazigi Sabbag - diretor do Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase CBEP e a continuidade desta iniciativa, a partir deste ano, passa a ser liderada pela Vereadora Lú Monteiro que abraçou esta causa e propôs a inserção de outras doenças, na pauta do evento: Alopécia Areata, Doenças Autoimunes e Dermatite Atópica.
Uma ação única no País que reúne, há 18 anos, pessoas com as doenças, autoridades e profissionais de saúde, para promoção deste evento gratuito que também contribui para complementar a formação de profissionais da área de saúde, que estarão mais capacitados para atender as pessoas com Psoríase e Vitiligo.
Estas pessoas precisam de tratamentos especiais durante toda a vida e quando encontram profissionais qualificados, que identificam a doença, que conhecem os procedimentos adequados e prestam um serviço diferenciado, reconhecem o seu valor e se sentem mais seguras.
Compromissos do Evento
Ações
Realizar atividades de educação em saúde que beneficiem pessoas que tem Psoríase e Vitiligo.
Políticas
Contribuir para a criação de políticas públicas em prol das pessoas que tem Psoríase.
Quem Faz este Evento Acontecer
O Grande Encontro de Psoríase e Vitiligo é uma iniciativa da Vereadora Lú Monteiro e do dermatologista Cid Yazigi Sabbag - diretor do Centro Brasileiro de Estudos em Psoríase CBEP.
Lú Monteiro
Vereadora da cidade de São Paulo
Dr. Cid Sabbag
Médico Dermatologista, Doutor em Ciências
da Saúde pela Faculdade de Medicina - USP
Psoríase não tem cura. Preconceito tem!
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O que pensam os realizadores sobre o evento!
Depoimentos
Ao longo destes dezesseis anos obtivemos muitas conquistas que resultaram em benefícios para as pessoas com psoríase. Temos que celebrar, pois além de criarmos a lei nº 15.987, que instituiu a rede de atenção às pessoas com Psoríase, tivemos outras ações das quais nos orgulhamos, pois é o nosso papel trabalhar para melhorar a qualidade de vida das pessoas que têm psoríase e que sofrem com o preconceito e a discriminação.
Gilberto Natalini
São 17 anos de conquistas e ficamos orgulhosos em proporcionar o acesso a informações atualizadas as pessoas que têm a doença, seus familiares e aos profissionais da área de saúde. Nestes anos vimos muitos avanços no entendimento da psoríase que passou a ser vista, não mais como uma doença de pele, mas como uma doença sistêmica que envolve vários profissionais da área de saúde para seu controle. Isto e muito mais é apresentado às pessoas que participam deste evento único em nosso país.
Dr. Cid Sabbag
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Contato
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